天净沙RNase**剂A型 （原固相RNase **剂）使用说明书
Surface RNase Erasol
产品及特点
固相RNase**剂(Surface RNase Erasol)是天泽基因**开发的特殊的RNase灭活剂。它含有多种成分，能高效灭活固体表面的RNase污染，保障RNA工作环境的清洁。
1. 高效。本产品原液能在5分钟内将固体表面的多达100 ug的RNase彻底灭活，效力和速度远远高于常用的DEPC。
2. 此外还能灭活RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease等RNase和DNase。
3. 无毒。跟强致癌的DEPC不同，本产品对人体没有任何毒害。
4. 使用简单。处理后不需要高压**。
规格及成分
成 份
100 mL包装
250 mL包装
本产品
100 mL
250 mL
喷壶
-
1个
使用手册
1份
运输及保存
常温运输和保存，有效期两年
自备试剂
蒸馏水
使用方法
水的处理
直接将固相RNase**剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中，混合均匀后室温放置24小时即可直接使用，得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA，建议使用液相RNase**剂（CAT#：3091）。
工作平台的清洁：
直接将固相RNase**剂原液或10倍的新鲜稀释液喷于台面，5分钟后用普通吸水纸擦净，*后用沾有固相RNase**剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。
注意：由于一般的工作平台RNase污染都很严重，天泽基因建议使用固相RNase**剂原液或十倍的新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过**），不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
实验仪器的清洁：
用浸有固相RNase**剂原液或10倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面，再用吸水纸擦净，*后用沾有固相RNase**剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。用固相RNase **剂原液处理金属器械的时间不能超过5分钟。
注意：由于一般的实验仪器RNase污染都很严重，天泽基因建议使用固相RNase **剂原液或十倍的新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过**），不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
玻璃和塑料器皿的清洁：
将器皿浸泡在固相RNase **剂的10或100倍的新鲜稀释液中，静置处理5分钟后取出，再用固相RNase**剂1000倍或10000倍新鲜稀释液浸泡二次以上，倒立晾干后备用。
注意：由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase污染都比较严重（但一般比工作平台和实验仪器干净），天泽基因建议**次浸泡使用固相RNase **剂的10倍或100倍新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过**），不要使用稀释度大于1000倍的稀释液。
移液枪的清洁：
根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端，留下接口塞和圈套后将其浸放在固相RNase**剂的10或100倍的新鲜稀释液中一分钟，再用固相RNase**剂1000倍或10000倍新鲜稀释液彻底冲洗后，晾干，装回移液枪。
塑料离心管和滴头的清洁:
将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在固相RNase**剂的1000倍的新鲜稀释液中5分钟以上(*好不要有气泡)， 然后再用固相RNase**剂1000倍或10000倍的新鲜稀释液充分浸泡两次，试管或离心管可立即使用或干燥后备用。
技术资料
如何检测本产品灭活RNase的效果
在两个1.5mL塑料离心管中分别加入RNase溶液，使RNase总量在10-100 ug之间，自然晾干（需要**左右）或加热使水份蒸发，一个样品加入1 mL 本产品原液，另一个样品加入1 mL无RNase的水（对照），室温静置五分钟（注意不要让管壁上产生气泡，因为它会阻挡溶液与管壁上RNase分子的结合），然后小心吸出溶液并加入1 mL水，静置1分钟后小心吸出，重复水洗步骤一次，*后加入2.5 ug总RNA样品， 37℃保温30分钟后加RNA电泳上样液，电泳观察RNA分子的完整性。完整的RNA表示该管中RNase已经被灭活。
固相RNase **剂稀释度与RNase的灭活效果的关系
RNase量(1.5mL离心管中)
稀释度
0.5 ug
5 ug
50 ug
100 ug
原液
+
10倍稀释
100倍稀释
1000倍稀释
表注：所有灭活条件均为室温静置放置5分钟，“+”表示***灭活，“-”表示部分灭活或不能灭活。RNase为液体溶液加入到1.5 mL塑料离心管中晾干而得，稀释液为新鲜稀释。
相关资料
远离EPC的三大理由
1．DEPC对人体有害。DEPC为高活性烷化试剂，能对蛋白质进行共价修饰，使其组胺基团的乙氧基甲酸化（RNase A活性位点有两个组氨酸，故能被灭活）；同时它还能使RNA分子中没配对的腺嘌呤羧甲基化，改变其活性，严重时甚至会影响RNA形成杂交双链的能力。由于上述反应没有选择性，故对人体十分有害，归为强致癌物，使用时必须十分小心。
2．不能用DEPC处理下列溶液：一是含**胺的试剂，如MOPS，TRIS， HEPES，PBS等，因其所含**胺是DEPC攻击的目标，它们之间会发生化学反应；二是不能高压**的溶液（如DTT，dNTP，MgCl2等），因为DEPC必须通过高压**去除；三是不能用于某些高浓度的溶液（如0.1 M NH4Ac或NaAc），在这些溶液中DEPC的半衰期只有几分钟；四是不能用于pH值在4及以下的溶液，在此条件下DEPC对RNase没有灭活作用；五是DEPC不能与Polycarbonate和Polystyrene等塑料材料接触。
3．DEPC溶液不适合用于某些实验；一不能用于测OD，因为OD读数跟pH有关，DEPC在溶液中分解后变成乙醇和CO2，部分CO2与水反应形成碳酸，导致pH降低，进而降低OD值。二不能用于体外转录，Ambion报道0.1% DEPC-treated water能使转录效率降低40%，这可能与DEPC降解产物有关。
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