qpcr中Ct值的范围
内参*好在20以下，太大可能有降解
在保证没有发生降解的情况下，不论不同组的内参差异多大，也不影响*终的结果
30以上可不可以用还要看空白对照有没有起峰，如果没有起峰就可以用
什么标本？如果内参在26说明降解太厉害了，或者是rna丰度太低
空白是不加模版的孔，其它试剂都要加，没对引物都要做空白对照，否则你怎么判断是否有污染，怎么判断引物二聚体有没有导致起峰
循环肿瘤细胞？还是血液系统的肿瘤细胞？提取rna的细胞数大概是多少？用试剂盒提取的rna还是trizol法？
空白孔必须每次扩增都要做，不需要复孔，一对引物只要做一个孔即可。