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Haloanaerobium medium

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产品名称: Haloanaerobium medium
产品型号:
产品展商: TIANDZ
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简单介绍

Haloanaerobium medium生物缓冲物质的质量要求严格,如pKa值约在6~8之间;在水系中要有较好的溶解性,在有机溶剂中要有极小的溶解性;Haloanaerobium medium对生物膜要较无渗透性;受浓度、温度,以及介质中离子的影响要极小;能与阳离子形成可溶性络合物;干燥或溶液状态有极好的稳定性等。


Haloanaerobium medium  的详细介绍

DNA提取 :一、Haloanaerobium medium实验原理

DNA是遗传信息的载体,是*重要的生物信息分子,因此DNA的提取也是分子生物学实验技术中*重要、*基本的操作之一。我公司提供从各种不同来源的样品(如**、**、血液、培养细胞、动物组织及植物组织等)中提取高纯度基因组DNA的服务。

二、实验步骤    

1、细胞裂解   

CTAB法    CTABhexadecyltrimethylammonium bromide,十六烷基三甲基溴化铵)是一种阳离子去污剂,可融解细胞膜,并与核酸形成符合物。该复合物在高盐溶液中(>0.7M NaCl)是可溶的,Haloanaerobium medium通过有机溶剂抽提,去除蛋白、多糖、酚类等杂质后加入乙醇沉淀即可使核酸分离出来。此法多用于植物组织、**等材料。   

SDS法    SDS是一种阴离子去污剂,高温(55-65℃)下可裂解细胞,使蛋白变性、染色体解析。常用于血液、**、酵母、动物组织、细胞等样品基因组DNA的提取。    

● 其他方法    物理方法如机械剪切、超声波破碎、匀浆等,化学方法如异硫氰酸胍、碱裂解、蛋白酶K消化等。

2DNA分离纯化    

● 用酚/氯仿抽提裂解液,收集水相,乙醇沉淀DNA,*后用TE溶解DNA沉淀。    

3DNA的定量及检测   

Haloanaerobium medium琼脂糖凝胶电泳检测DNA片段的分子质量。    

● 紫外分光光度计检测DNA浓度    DNAOD260处有显著吸收峰,OD260值为1相当于大约50ug/ml双链DNA。提取的基因组DNA样品浓度=OD260×50ug/ml×稀释倍数。   

● 紫外分光光度计检测DNA纯度   

一般用OD260/OD280值检测DNA样品的纯度。OD260/OD280值约为1.7-1.9,说明DNA纯度较好;若小于1.7有可能有蛋白污染;若大于2.0,说明有RNA污染或DNA已经降解。

三、Haloanaerobium medium样品处理

因细胞结构及所含成分不同,样品预处理的方法也有差异。不同样品的预处理方法大致如下:  

● 植物组织——液氮研磨    

● 动物组织——匀浆、液氮研磨    

● 培养细胞——蛋白酶K消化    

● 细    菌——溶菌酶消化    

● 酵    母——Lyticase消化、玻璃珠破碎   

Haloanaerobium medium注意:客户*好提供新鲜的样品或取样后立即在低温(-20℃或-70℃)冷冻保存的样品,避免反复冻溶。

pt;" >XY027 副伤寒沙门杆菌核酸荧光PCR检测试剂盒(有甲乙丙三型) 48
XY028 鼠伤寒沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
XY029 猪霍乱沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
XY030 肠炎沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
XY031 志贺菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
XY032 小肠结肠炎耶尔森菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
XY033 弯曲菌荧光PCR检测试剂盒 48
XY034 空肠弯曲菌荧光PCR检测试剂盒 48
XY035 结肠弯曲菌荧光PCR检测试剂盒 48
XY036 副溶血性弧菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
XY037 副溶血性弧菌耐热直接溶血素(TDH)核酸荧光PCR检测试剂盒 48
XY038 副溶血性弧菌不耐热溶血**(TLH)核酸荧光PCR检测试剂盒 48
XY039 副溶血性弧菌**调控基因(TOXR)核酸荧光PCR检测试剂盒 48
XY040 副溶血性弧菌耐热相关溶血素(TRH)核酸荧光PCR检测试剂盒 48
XY041 霍乱弧菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
XY042 霍乱弧菌(O139)核酸荧光PCR检测试剂盒 48
XY043 霍乱弧菌(O1)核酸荧光PCR检测试剂盒 48
XY044 霍乱弧菌霍乱**基因(ctxA)核酸荧光PCR检测试剂盒 48
XY045 霍乱弧菌**共调菌毛亚单位基因(tcpA)核酸荧光PCR检测试剂盒 48
XY046 嗜水气单胞菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
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