MUG培养基用途:用于大肠杆菌测试。
成分（g/L） 蛋白胨 10.0g 磷酸二氢钾 0.9g 磷酸氢二钠 6.2g 硫酸锰 0.0005g 亚硫酸钠 0.04g 去氧胆酸钠 1.0g 硫酸镁 0.1g 氯化钠 5.0g 氯化钙 0.05g MUG 0.075g 硫酸锌 0.0005g PH值 7.3±0.1 用 法 称取本品23.37克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中， 分装试管， 每管5ml，115℃高压**20分钟备用。
成分（g/L）
蛋白胨 10.0g
磷酸二氢钾 0.9g
磷酸氢二钠 6.2g
硫酸锰 0.0005g
亚硫酸钠 0.04g
去氧胆酸钠 1.0g
硫酸镁 0.1g
氯化钠 5.0g
氯化钙 0.05g
MUG 0.075g
硫酸锌 0.0005g
PH值 7.3±0.1
用 法
称取本品23.37克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中， 分装试管， 每管5ml，115℃高压**20分钟备用。
MUG培养基培养基的**方法：
过滤**：一些植物生长调节剂及有机物，如IAA、GA3、ZT、CM等，遇热容易分解，不能与培养基一起进行高温**，而要使用**过滤器滤去其中的杂菌。**过滤器与滤膜（孔径0.45微米）MUG培养基使用之前要先进行高压**。过滤后的溶液要立即加入培养基中，若为液体培养基，可在培养基冷却至30℃时加入；若为固体培养基，必须在培养基凝固之前（50-60℃）加入，振荡使溶液与其他成分混合均匀。
MUG培养基无血清培养基与普通培养基区别:
什么是无血清培养基？与普通培养基有什么区别？
1.可避免无血清批次间的质量变动，提高细胞培养和实验结果的重复性。
2.避免血清对细胞的毒性作用和血清源性污染。
3.避免血清组分对实验研究的影响。
4.有利于体外培养细胞的分化。
5.可提高产品的表达水平并使细胞产品易于纯化。
MUG培养基无血清缺点：
1.细胞在无血清培养基中易受某些机械因素和化学因素的影响，培养基的保存和应用不如传统的合成培养基方便。
2.成本较高。
3.针对性很强，一种无血清培养基仅适合某一类细胞的培养。