Fraser培养基颗粒

Fraser培养基颗粒用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。 成分(g/L) 胰酪蛋白胨 5.0 蛋白胨 5.0 牛肉粉 5.0 Fraser培养基颗粒酵母粉 5.0 氯化钠 20.0 磷酸氢二钠 12.0 磷酸二氢钾 1.35 七叶苷 1.0 氯化锂 3.0 pH值7.2 ± 0.2 25℃

Fraser培养基颗粒用途:用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。

成分(g/L)

胰酪蛋白胨            5.0

蛋白胨                5.0

牛肉粉                5.0

酵母粉                5.0

氯化钠               20.0

磷酸氢二钠           12.0

磷酸二氢钾           1.35

七叶苷                1.0

氯化锂                3.0

pH值7.2 ± 0.2       25℃

添加剂

FB1(Half-Fraser)添加剂(A、B)

FB2添加剂

Fraser培养基颗粒培养基的**方法：

过滤**：一些植物生长调节剂及有机物，如IAA、GA3、ZT、CM等，遇热容易分解，不能与培养基一起进行高温**，而要使用**过滤器滤去其中的杂菌。**过滤器与滤膜（孔径0.45微米）Fraser培养基颗粒使用之前要先进行高压**。过滤后的溶液要立即加入培养基中，若为液体培养基，可在培养基冷却至30℃时加入；若为固体培养基，必须在培养基凝固之前（50-60℃）加入，振荡使溶液与其他成分混合均匀。

Fraser培养基颗粒无血清培养基与普通培养基区别:

什么是无血清培养基？与普通培养基有什么区别？

1.可避免无血清批次间的质量变动，提高细胞培养和实验结果的重复性。

2.避免血清对细胞的毒性作用和血清源性污染。

3.避免血清组分对实验研究的影响。

4.有利于体外培养细胞的分化。

5.可提高产品的表达水平并使细胞产品易于纯化。

Fraser培养基颗粒无血清缺点：

1.细胞在无血清培养基中易受某些机械因素和化学因素的影响，培养基的保存和应用不如传统的合成培养基方便。

2.成本较高。

3.针对性很强，一种无血清培养基仅适合某一类细胞的培养。

XY1152 TCyb琼脂 250g 用于致病性弧菌的选择性分离（GB，SN标准）
Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar
XY1153 氯化钠多粘菌素B肉汤基础（SCPB） 250g 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养，用前应无菌加入多粘菌素B（SN标准）
Sodium Chloride Polymyxin Broth Base
XY1154 庆大霉素琼脂 250g 用于霍乱弧菌选择性分离培养
Gentamycin Agar
XY1155 **琼脂基础 250g 用于霍乱弧菌选择性分离培养
No.4 Agar Base
XY1156 我妻氏培养基基础 250g 用于神奈川现象试验（SN标准）
Wagstsuma Agar Base
XY1157 3%氯化钠碱性蛋白胨水 250g 用于副溶血性弧菌的前增菌培养（SN标准）
3%NaCl Alkaline Peptone Water
XY1158 60g/L氯化钠蛋白胨肉汤 250g 用于副溶血性弧菌的前增菌培养（SN标准）
60g/L NaCl Peptone Water
XY1159 氯化钠三糖铁琼脂 250g 用于副溶血性弧菌的生化反应筛选（SN标准）