1．紫外**30min后关闭紫外灯，开启超净台正常工作状态，用酒精**操作者的双手。
2．将所需的培养基确保瓶身干净后放于工作台面内，点燃酒精灯，将培养基瓶口用酒精棉球擦拭后，再将瓶口对准在酒精灯上**2-3次，旋开瓶盖后再次分别**瓶口和瓶盖，分别放于酒精灯的两侧。特别是将培养基瓶放于斜架上，瓶口对准酒精灯，且放在距离酒精灯*近的位置，瓶盖置于酒精灯的另一侧。
3. 将培养瓶瓶口在酒精灯上**2-3次，旋开后分别再次**瓶口和瓶盖2-3次，瓶盖放于酒精灯右侧后将培养瓶内的培养液悬空倒进污缸，在酒精灯**2-3次瓶口，
4．拿出1支高压后的5ml定量移液管，在酒精灯上灼烧尾部后装于电动移液器上，再次放于酒精灯上灼烧整个定量移液管管身2-3次，悬空进入培养基瓶内吸取4ml培养基再悬空移入培养瓶内，将培养瓶瓶口和瓶盖在酒精灯上**2-3次后拧紧平放。
5．将培养基瓶口和瓶盖**2-3次后拧紧，熄灭酒精灯，整理实验台面，取出实验试剂及污缸等，关闭超净工作台。
6. 将培养瓶放于28℃,5%CO2的培养箱内培养，旋开瓶口少许。
每天定时观察细胞生长情况，一般72-96h后，细胞生长密度大于90%，即可进行细胞的传代。