细胞凋亡抑制基因和促凋亡基因在喉鳞癌组织中的表达与临床意义
研究细胞凋亡抑制基因(bcl-2)、促凋亡基因(Bax)在喉鳞癌中的表达情况及其临床意义。方法收集2017年1月至7月在本院确诊的54例喉鳞癌患者的癌组织和对应的癌旁组织,用免疫印迹法测定这2种组织中Bcl-2蛋白、Bax蛋白的表达情况;用免疫组化(SP)法测定Bcl-2蛋白、Bax蛋白与血管内皮生长因子-C(VEGF-C)蛋白水平及其阳性表达情况,探讨Bcl-2蛋白、Bax蛋白表达与喉鳞癌患者临床病理特征之间的关系,分析Bcl-2蛋白、Bax蛋白的表达与VEGF-C表达的关系,探讨Bcl-2蛋白、Bax蛋白阳性表达病例在这2种组织中微血管密度(MVD)间的差异。结果免疫印迹法测得:喉鳞癌患者癌组织中的Bcl-2蛋白、Bax蛋白表达明显高于对应癌旁正常组织(P<0.05)。SP测得:Bcl-2蛋白、Bax蛋白、VEGF-C蛋白在喉鳞癌患者癌组织中的表达阳性率分别为53.7%,50%,42.6%,明显高于癌旁正常组织,差异均有统计学意义(均P<0.05)。喉鳞癌患者癌组织中Bcl-2蛋白、Bax蛋白表达阳性率跟喉鳞癌临床分期、喉鳞癌复发或转移、**结转移均相关(均P<0.05)。经Pearson相关性分析,喉鳞癌患者癌组织中Bcl-2蛋白、Bax蛋白的表达均与VEGF-C表达呈正相关(r=0.762,0.703;均P<0.05)。在癌组织中,Bcl-2蛋白、Bax蛋白阳性表达病例MVD值分别为56.21±1.76,52.05±1.31;均明显高于癌旁正常组织中MVD值(30.83±1.45,29.93±1.27),差异均有统计学意义(均P<0.05)。在癌组织中,Bcl-2蛋白、Bax蛋白阴性表达病例MVD值分别为31.03±2.14,30.16±1.95,与癌旁正常组织中的MVD值比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论喉鳞癌组织中Bcl-2蛋白和Bax蛋白存在异常表达,其可能会促进VEGF-C表达,以诱发微血管在喉鳞癌癌组织中的新生。