七叶神安分散片联合*****焦虑性**的临床研究
观察七叶神安分散片联合*****焦虑性**的**性和有效性。方法 选取中国人民解放军**八0医院2014年6月—2017年6月收治的焦虑性**患者78例,随机分成对照组(39例)和**组(39例)。对照组患者口服***片,5 mg/次,2次/d;**组患者在对照组基础上口服七叶神安分散片,1片/次,3次/d。两组患者均连续**4周。观察两组患者临床疗效,同时比较**前后两组患者匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)水平及**反应情况。结果 **后,对照组临床有效率为76.92%,显著低于**组的94.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。**后,两组患者PSQI、SAS和HAMA评分均显著降低(P<0.05),且**后**组PSQI、SAS和HAMA评分明显低于对照组(P<0.05)。**后,两组患者TNF-α显著降低(P<0.05),5-HT和DA水平显著升高(P<0.05),且**组患者TNF-α、5-HT和DA**后水平明显好于对照组(P<0.05)。**期间,**组**反应发生率为5.13%,显著低于对照组患者的25.64%,两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 七叶神安分散片联合*****焦虑性**疗效好,**反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。