PCR实验步骤
PCR即聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）不仅是DNA分析*常用的技术，而且在DNA重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。
1. PCR体系中的5个要素： 模板(Template)，引物(Primer)，酶(polymerase)，dNTP，缓冲液(Buffer，含有Mg2+)。现在许多公司已推出酶、dNPT、Buffer配成的Mix Buffer，使用更为方便。
2. 20uL的PCR反应体系：
模板DNA 2μL
引物1 1μL，10～100pmol
引物2 1μL，10～100pmol
dNTP 1.5μL，各200umol/L
MgCl2 2μL
10×buffer 2μL
ddH2O 10μL
Taq酶 0.5μL（2.5U）
在PCR管中依次加入上述溶液，Taq酶*后加入。
3. PCR反应条件:
预变性：95℃ 3min
变性：95℃ 45s
退火：45℃ 45s
延伸： 72℃ 45s
延伸完全：5min
结束：4℃
其中变性-延伸过程循环30次。
现在有些PCR因为扩增区很短,即使Taq酶活性不是*佳也能在很短的时间内复制完成,因此可以改为两步法,即退火和延伸同时在60℃-65℃间进行,以减少一次升降温过程,提高了反应速度.